ANTISTAMINICO
HISTAFIN®
Reg. SAGARPA: Q-0021-001
Reg. SAGARPA: Q-0021-001
ANTIHISTAMINICO USO VETERINARIO
SOLUCIÓN INYECTABLE. ANTIHISTAMÍNICO Y ANTIALÉRGICO
FORMULA:
Cada ml contiene: | |
Difenhidramina hidroclorhídrica | 10 mg |
Vehículo c.b.p. | 1 ml |
INDICACIONES:
BOVINOS, EQUINOS, PORCINOS, OVINOS Y CANIDOS.
Dermatitis alérgicas, causadas por intoxicaciones alimenticias o reacciones adversas a la aplicación a determinado medicamento, infosura equina, asma de tipo alérgico. nefritis agudas. Por su acción antiespasmódica sobre la musculatura lisa actúa en ciertos cólicos de los equinos y ciertos meteorismos de los rumiantes. Por su poder antitóxico al aplicarse actúa como coadyuvante en tratamiento por metritis cuyo origen sea la retención placentaria.
DOSIS:
1 ml por cada 10 kg de peso cada 12 ó 24 horas.
Estas dosificaciones pueden considerarse promedio y repetirse de acuerdo con la gravedad y al tipo de afección a tratar a juicio del Médico Veterinario.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Intramuscular o intravenosa lentamente dependiendo de la severidad del caso.
ADVERTENCIAS:
- No utilizar este producto 7 días antes del sacrificio de los animales destinados para consumo humano.
- No utilizar para consumo la leche procedente de animales tratados con este producto hasta 48 horas después de la última aplicación.
- Consérvese a la sombra y en un lugar fresco para su almacenamiento.
PRESENTACIÓN: Frascos de 30 y 100 ml
CONSULTE AL MÉDICO VETERINARIO
SU VENTA REQUIERE RECETA MÉDICA
Difenhidramina
Contiene un bloqueador de los receptores H1, derivado de la etanolamina, que actúa provocando un antagonismo competitivo con la histamina liberada en ciertos estados patológicos, pero no interfiere con la síntesis y almacén de histamina.
Se absorbe satisfactoriamente después de la administración intramuscular y su aplicación intravenosa favorece su rápida acción. La vida media y el volumen de distribución se incrementan al aumentar la dosis en casi todas las especies, mientras que la unión a proteínas plasmáticas y la depuración total no varían.
El volumen de distribución suele ser amplio en todas las especies y el paso a la placenta es extenso.
La vía intramuscular es muy efectiva y segura, ya que raramente se observan efectos colaterales, situación en la que se deberá poner especial atención si se requiere su administración intravenosa, ya que si se administra por esta vía de manera rápida, puede ocasionar hipotensión e inhibir la respiración.
Se biotransforma en el hígado y en cierto grado en el pulmón y riñones.
Está indicada en todo tipo de alergias, tales como: urticaria, asma, estomatitis y algunos tipos de edema, así como en problemas en donde hay destrucción celular y liberación de toxinas. Así mismo en casos de mastitis gangrenosa, retención placentaria, enfisema.
Debido a su efecto de bloqueo muscarinico, se le puede usar en el tratamiento de intoxicación por organofosforados.
Los efectos colaterales pueden incluir sedación o excitación, disturbios gastrointestinales, acción parasimpaticolitica, anestesia local, alergias y teratogenias. A dosis recomendasdas y sin estar en combinación con fármacos que lo potencien, es relativamente atóxico.
Es probable que ejerza un efecto antiarrítmico.
Se sabe actualmente que las diversas acciones que la histamina ejerce en el organismo se llevan a cabo mediante su combinación con dos clases de receptores. Los H1 a través de los cuales se ejerce efectos sobre músculo lisos de bronquios e intestino y sobre manifestaciones alérgicas y los receptores H2 mediante los cuales se ejerce efecto sobre la secreción gástrica, corazón y útero; otras acciones de la histamina, como las ejercidas sobre el músculo de los vasos sanguíneos se realizan por efecto simultáneo en receptores H1 y H2.
HISTAFIN® (difenhidramina) contiene un bloqueador de los receptores H1 y es un derivado de la etanolamina que actúa provocando un antagonismo competitivo con la histamina liberada en ciertos estados patológicos, pero no interfieren con la síntesis y almacén de histamina; es decir, que no impiden la liberación de histamina, sino que evitan que ésta actúe en las células al competir con ella por sus receptores específicos.
ANTINFLAMATORIO
DEXVET SB®
Reg. SAGARPA: Q-0021-079
ANTIINFLAMATORIO CORTICOESTEROIDE USO VETERINARIO
FORMULA:
| Cada ml contiene: | |
| Dexametasona 21 fosfato de sodio | 2 mg |
| Dexametasona base | 1mg |
| Vehículo c.b.p. | 1ml |
INDICACIONES:
En casos de alergias, dermatitis, artritis, bursitis, carpitis, rinitis, lesiones traumáticas (accidentales y/o quirúrgicas) y afecciones músculo esqueléticas en las que exista inflamación. Indicada en casos de choque cardiovascular de diverso origen, en especial en choque séptico, neurogénico, anafiláctico.
Bovinos: Cetosis, artritis, lesiones traumáticas, estados de estrés, dermatitis, eczema, neumonía, como coadyuvante de hipocalcemia, acetonemia, mastitis, metritis, siempre y cuando se asocie el tratamiento antimicrobiano adecuado. Como coadyuvante también en el tratamiento de Necrosis, por su actividad antiinflamatoria.
Equinos: Artritis, bursitis, carpitis, miositis, estados de estrés, laminitis, afecciones traumáticas en general.
Cánidos: Artritis, miositis, dermatitis no específicas, eczemas, lesiones traumáticas.
Porcinos, ovinos, caprinos: Artritis, bursitis, carpitis, miositis, rinitis, intoxicaciones, estados de estrés, laminitis, afecciones traumáticas en general.
DOSIS:
ESPECIE | DOSIS |
BOVINOS | 2.5 – 10 ml |
EQUINOS | 2.5 – 5 ml |
PORCINOS | 1 – 5 ml |
OVINOS Y CAPRINOS | 1 – 2 ml |
CANIDOS | 0.25 – 0.5 ml |
Estas dosificaciones se consideran promedio y se aplicarán y/o repetirán de acuerdo a la gravedad de la afección a tratar, bajo control y supervisión del Médico Veterinario.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Intramuscular, intravenosa, intraarticular y subcutánea.
ADVERTENCIAS:
- No utilizar este producto 7 días antes del sacrificio de los animales destinados para consumo humano.
- No utilizar para consumo la leche procedente de animales tratados con este producto hasta 48 horas después de la última aplicación.
Un tratamiento prolongado y a dosis elevadas de Dexvet S.B. puede producir supresión de la función suprarrenal, en tal caso suspender el tratamiento y estimular las suprarrenales con ACTH.
Las precauciones y contraindicaciones indicadas para los corticosteroides son aplicadas a este producto.
No se administre a equinos destinados al consumo humano.
Consérvese a la sombra y en un lugar fresco para su almacenamiento.
PRESENTACIÓN: Frasco con 10 y 50 ml
CONSULTE AL MÉDICO VETERINARIO
SU VENTA REQUIERE RECETA MÉDICA
Dexametasona
La dexametasona es un glucocorticoide sintético de larga duración, con 30 veces mayor potencia que la hidrocortisona. La duración de sus efectos es mayor a 48 horas y no posee efectos mineralcorticoides.
En perros, el volumen de distribución, la vida media de eliminación y la depuración, aumentan en el régimen de dosis altas.
La mayoría de sus efectos son similares a las acciones del cortisol y son mediados por su interacción con receptores esteroides específicos en la membrana o en el interior de la célula.
Actúa sobre el metabolismo energético, el metabolismo del calcio, el balance hidro-electrolítico y posee efectos hematológicos, inmunológicos, cardiorrespiratorios, endocrinos y nerviosos.
Debe evitarse en animales inmunodeprimidos, hembras en gestación temprana, por sus efectos teratogénicos y hembras en gestación avanzada, pues puede provocar abortos, sobretodo en rumiantes, caballos y perros.
En la terapia de reemplazo se debe considerar que el uso del glucocorticoide deberá ser en dosis similares a las secretadas de manera natural por la glándula adrenal, sin embargo estas se deben incrementar si hay estados de estrés por enfermedad o cirugía.
Así mismo, se recomienda la terapia intensiva en casos de choque, particularmente hemorrágico y séptico, dado que mejoran la hemodinámica y la sobre vivencia aunada a una terapia de fluidos.
La dexametasona se recomienda en procesos inflamatorios y alergias incluyendo: tratamiento sintomático de dermatosis prurítica, enfermedad alérgica y gastroenteritis alérgica. Se le puede utilizar conjuntamente con AINES en casos de artritis crónica o displasia.
FORENZIM®
Reg. SAGARPA: Q-0021-035
Reg. SAGARPA: Q-0021-035
ANTIINFLAMATORIO USO VETERINARIO
ENZIMAS PROTEOLÍTICAS TRIPSINA Y QUIMOTRIPSINA ANTIINFLAMATORIO-FIBROLÍTICO LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
FORMULA:
Cada frásco ámpula contiene:
En liofilizado 125,000 U.I. Tripsina 90,000 U.I. Quimotripsina 35,000 U.I. Frasco ámpula con diluente c.b.p. 5 ml ml contiene:
INDICACIONES:
BOVINOS, EQUINOS, PORCINOS, OVINOS, CAPRINOS, CANIDOS, FELIDOS Y AVES.
Coadyuvante en el tratamiento de cualquier tipo de infección que se localicen, ya sea en el árbol respiratorio, tubo digestivo y aparato reproductor, así como en la glándula mamaria o articulaciones en general.
Debe ser usado siempre y bajo cualquier circunstancia conjuntamente con antibióticos, pues la acción de éstos se ve favorecida por la actividad antiinflamatoria de las enzimas proteolíticas.
BOVINOS, EQUINOS, PORCINOS, OVINOS, CAPRINOS, CANIDOS, FELIDOS Y AVES.
Coadyuvante en el tratamiento de cualquier tipo de infección que se localicen, ya sea en el árbol respiratorio, tubo digestivo y aparato reproductor, así como en la glándula mamaria o articulaciones en general.
Debe ser usado siempre y bajo cualquier circunstancia conjuntamente con antibióticos, pues la acción de éstos se ve favorecida por la actividad antiinflamatoria de las enzimas proteolíticas.
DOSIS FORENZIM :
125 U.I. por kg de peso. Dosis promedio diaria pudiendo repetirse durante 2 a 4 días, según la gravedad de cada caso bajo supervisión del Médico Veterinario.
125 U.I. por kg de peso. Dosis promedio diaria pudiendo repetirse durante 2 a 4 días, según la gravedad de cada caso bajo supervisión del Médico Veterinario.
VIA DE ADMINISTRACIÓN FORENZIM :
Intramuscular profunda
PRESENTACIÓN: 5 ml (125,000 U.I.)
CONSULTE AL MÉDICO VETERINARIO
SU VENTA REQUIERE RECETA MÉDICA
ADVERTENCIAS FORENZIM :
- Consérvese a la sombra y en un lugar fresco para su almacenamiento.
CONSULTE AL MÉDICO VETERINARIO
SU VENTA REQUIERE RECETA MÉDICA
- Consérvese a la sombra y en un lugar fresco para su almacenamiento.
DIURETICOS
EDEMOFIN®
Reg. SAGARPA: Q-0021-017
Reg. SAGARPA: Q-0021-017
DIURETICO
USO VETERINARIO
SOLUCIÓN INYECTABLE. POTENTE DIURÉTICO Y SALURÉTICO
FORMULA:
Cada ml contiene: | |
Ácido 4-cloro N-furfuryl | |
5-sulfamoilantranílico (Furosemida) | 50 mg |
Vehículo c.b.p. | 1 ml |
INDICACIONES:
Bovinos: Edema mamario y/o vulvar posparto, edema crónico o patológico de la ubre en vacas lecheras,. edema asociado con insuficiencia cardiaca. Peritarsitis en fase avanzada de preñez en vacas lecheras de cierta edad. Tumefacciones edematosas en heridas consecutivas a intervenciones quirúrgicas (extracción de cuerpos extraños y cesáreas).
Equinos Laminitis (infosura), miostitis (miopatía), edema de pre y posparto, edema congestivo local de diverso origen, edema prepucial.
Cánidos: Edema asociado con insuficiencia cardiaca, Edema asociado con cirrosis y/o disfunción renal.
DOSIS:
Bovinos y Equinos: 5 – 10 ml (250 a 500 mg) cada 12-24 horas.
Cánidos: 1 – 2 ml (50 a 100 mg) cada 24-48 horas.
Estas dosificaciones pueden considerarse promedio y se aplicará y/o repetirá bajo supervisión del médico veterinario.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Intramuscular y/o intravenosa (LENTA), debiendo estar la solución a la temperatura del animal.
Nota: Una dosis excesiva puede dar por resultado deshidratación, estados de déficit electrolítico, por lo que deberán compensarse estos estados, antes o después del tratamiento diurético y bajo supervisión del Médico Veterinario.
ADVERTENCIAS:
No se administre a equinos destinados para consumo humano hasta 48 horas después del último tratamiento.
No se consuma la carne de los animales tratados hasta 48 horas después del último tratamiento.
No se consuma la leche de los animales tratados hasta 48 horas después del último tratamiento.
-Consérvese a la sombra y en un lugar fresco para su almacenamiento.
PRESENTACIÓN: Frasco con 10 ml
CONSULTE AL MÉDICO VETERINARIO
SU VENTA REQUIERE RECETA MÉDICA
El EDEMOFIN® es un diurético del asa de Henle, derivado del ácido monosulfamilantranilico. Su potencia diurética la coloca muy por encima de los diuréticos y produce mayor aumento en la excreción renal del cloro.
MECANISMO DE ACCIÓN
No se conoce aún su mecanismo de acción exacto, pero se ha visto que inhibe la resorción del sodio en la porción ascendente del asa de Henle y del túbulo contorneado proximal. Promueve la excreción de iones, cloro y potasio. El efecto diurético del EDEMOFIN® es independiente del estado de equilibrio ácido básico del paciente.
Induce cierta venodilatación y un aumento ligero en la filtración glomerular.
EDEMOFIN®.- Es compatible con soluciones intravenosas y con amikacina, cimetidina, kanamicina, tobramicina, verapamil; pero es incompatible con soluciones ácidas, dobutamina, gentamicina, tetraciclina, antihistamínicos, alcaloides.
INDICACIONES TERAPEUTICAS
CÁNIDOS
EDEMOFIN®. - Está indicado en tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva, junto con suplementación oral de K. También se le usa en edema pulmonar, neuropatías, hipercalciúrias, cinurias, uremia, hiperkalemia como agente antihipertensor.
BOVINOS
EDEMOFIN®.- Está indicado para resolver el edema de la ubre posparto y en casos de edemas de diferente etiología, incluyendo las cardiovasculares, parasitarias y nutricional.
EQUINOS
EDEMOFIN®. - Además de las indicaciones ya mencionadas, se usa para reducir la epistaxis denominada EIPH (exercise-induced pulmonary hemorrhage) de los caballos de carreras.
FARMACOCINÉTICA
Se sabe que en cánidos la absorción IM da una biodisponibilidad del 85-90%. Tiene una vida media de 1-1.5 horas. El fármaco se une en un 90-95% a la proteína plasmática.
Se ha estimado que en bovinos y equinos la vida media es más prolongada (3-4 horas) permitiendo un intervalo de dosificación de 24 horas.
EDEMOFIN®.- Es seguro, su DL50 en cánidos es de más de 1000 mg/kg después de la aplicación IM y 300 mg/kg vía IV.
Se debe usar con precaución EDEMOFIN® en pacientes con alteraciones electrolíticas, alteraciones de la función hepática.
